印度必妥维效果怎么样

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必妥维的获批,基于吉利德目前正在进行的4个临床3期研究的数据支持:包括1489和1490临床研究针对初治HIV-1感染的成人,以及1844和1878临床研究针对病毒学抑制的经治HIV-1感染的成人。根据48周的实验结果显示,必妥维治疗组达到非劣效性的主要病毒学终点指标,没有任何受试者在必妥维治疗组出现治疗引起的病毒学耐药,以及发生受试者因肾脏、骨骼或肝脏不良事件而停止服用必妥维。

“必妥维具有高效的抗病毒疗效,较高的耐药屏障和已证实的良好的耐受性,将为中国的广大患者在HIV-1型病毒感染治疗中提供一个重要的新选择。”北京协和医院感染内科主任李太生教授对此表示。

2018年,必妥维分别获美国FDA和欧盟委员会批准上市。2019年第一季度,必妥维为吉利德贡献了79.3亿美元的销售额,超出此前预期的64.8亿美元。而随着必妥维进入中国市场,吉利德有望在抗HIV药物市场迎来新的机遇。